美国食品和药物管理局（FDA）已经证实，继接到这类饮料导致数人死亡的报告后，便对能量饮料展开了调查。
该机构向美国参议院的一位一直在敦促FDA调查能量饮料潜在风险的民主党人（伊利诺伊州参议员Dick Durbin）发送了一封信件。 Durbin和康涅狄格州Sen. Richard Blumenthal已经对能量饮料中的咖啡因以及瓜拉纳和牛磺酸等成分的水平予以关注。
两位参议员在周二发表的声明中指出：“很明显，某些人对能量饮料及其成分对健康的影响，特别是对儿童和青少年健康的影响缺乏了解”。
据FDA的代理副立法专员Michele Mital揭露，调查机构正在考虑能量饮料是否对因过度摄入亦或是某些本就患有心脏病的人及某些年轻人存在重大危害。
Mital强调，FDA也在调查与能量饮料相关的死亡事件及对健康造成的不良影响。 记录显示有13起死亡事件与5小时能量饮料相关，有5起死亡事件与巨人能量饮料相关。
FDA强调指出，直到调查完成之前，该报告仅仅是指控，并没有得出真正的结论。但对FDA来说，无法获得死者关键的医疗记录给调查带来阻碍。
Mital的报告中写道：“一般情况下，FDA是没有权力要求家庭或医疗服务机构出示医疗记录，所以我们要求相关人员在自愿的基础上提供这些记录，即便这样我们仍然对相关家属和医疗机构遵从国家和当地法律的规定保持高度敏感性”。
Mital说，该审查可以聘用该机构以外的具备专业知识的专家，最好能与医学研究所相协商，并且尽可能争取到咨询委员会的协助。
死亡报告就能量饮料是否应该受到更加严格的管束提出了质疑。 Mital说：“在诸多方面的考虑，根据其审查和限制权力的范围内而言，FDA将考虑实行‘要求标示食品咖啡因的含量、限制使用量、或警告可能产生的不利影响’这样类似的规定。
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